遼寧有機(jī)溶劑氣相色譜儀廠家

遼寧有機(jī)溶劑氣相色譜儀廠家

頂空氣相色譜儀。例如使用純度為98％的氫氣作為氣相色譜儀檢測器的燃?xì)鈿庠?，在檢測器的104MΩ靈敏度擋位上使用時(shí)，可能由于氫氣純度不夠而導(dǎo)致測器檢基線嚴(yán)重不穩(wěn)，就好像有永遠(yuǎn)顯示不完的波峰。載氣純度不高含有微量氧時(shí)就會(huì)影響到毛細(xì)管柱的使用壽命。

詳細(xì)介紹

頂空氣相色譜儀 可為各種應(yīng)用提供的性能,之所以如此，主要是因?yàn)槭褂?的電子氣路控制（EPC）和高精度的柱箱溫度控制。每個(gè)EPC 單元都使用的進(jìn)樣口和檢測器選項(xiàng)進(jìn)行了優(yōu)化?；鹧骐x子化檢測器（FID）

頂空氣相色譜儀

沖柱和關(guān)機(jī)： 

   1、不使用緩沖鹽時(shí)：可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上； 

    2、使用緩沖鹽時(shí)： （1）10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上； （2）逐步過渡到 有機(jī)相再?zèng)_洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時(shí)可關(guān)閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過運(yùn)行預(yù)先編好的沖柱方法和停泵方法實(shí)現(xiàn)（在序列設(shè)置）。  

    4、退出工作站，關(guān)閉 LC 各模塊電源，關(guān)閉電腦。

環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測根據(jù)不同化合物的性質(zhì)選擇不同的色譜柱，一般情況極性化合物選擇極性柱，非極性物質(zhì)選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點(diǎn)制定，對于復(fù)雜物一般采用程序升溫，同時(shí)還要兼顧高低沸點(diǎn)樣品或熔點(diǎn)化合物。以下提供三種方法，僅供參考。①柱溫60～80℃，恒溫5min，升溫速率10～15℃/min，溫度200℃;進(jìn)口溫度200℃，檢測溫度220℃。

　色譜儀使用氣源的純度要求必須在99.99％以上，但是許多操作者對于不同氣相色譜儀檢測器要求不同氣源純度的情況沒有足夠的重視。在使用中，有可能因氣源純度不夠而導(dǎo)致氣相色譜儀檢測器檢測基線和限高不穩(wěn)定。例如使用純度為98％的氫氣作為氣相色譜儀檢測器的燃?xì)鈿庠?，在檢測器的104MΩ靈敏度擋位上使用時(shí)，可能由于氫氣純度不夠而導(dǎo)致測器檢基線嚴(yán)重不穩(wěn)，就好像有永遠(yuǎn)顯示不完的波峰。載氣純度不高含有微量氧時(shí)就會(huì)影響到毛細(xì)管柱的使用壽命。

遼寧有機(jī)溶劑氣相色譜儀廠家

氣相色譜儀，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優(yōu)點(diǎn)，并且可以同時(shí)測定多種組分。梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。

詳細(xì)介紹

揮發(fā)性有機(jī)物氣相色譜儀外觀小巧，內(nèi)部精致，靈敏度高，性能穩(wěn)定。即可作為實(shí)驗(yàn)室精密分析儀器，又可便攜到現(xiàn)場檢測，可在線檢測。很適用色譜分析，使多根色譜柱都在其佳分離溫度下運(yùn)行，并在其適宜的檢測器下檢測。

 自主設(shè)計(jì)的全新自動(dòng)進(jìn)樣器，采用托盤與進(jìn)樣針同時(shí)相對運(yùn)動(dòng)的工作模式，優(yōu)化了管路連接、縮短了進(jìn)樣周期，并兼容120孔托盤、72孔托盤與96孔板；  檢測器單色儀采用電機(jī)直接驅(qū)動(dòng)光柵的方式，取代傳統(tǒng)機(jī)械式正弦機(jī)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)波長定位和良好波長準(zhǔn)確性、重復(fù)性；采用高品質(zhì)的進(jìn)口光柵、氘燈、鎢燈，保障檢測器高靈敏度、寬線性范圍、長壽命的需求；*采用全新一體式凸輪設(shè)計(jì)，新增凸輪定位及脈動(dòng)阻尼功能，實(shí)現(xiàn)低流量的穩(wěn)定輸出；柱溫箱采用交流電相位調(diào)制方式，功率控制可精確到1/65000，結(jié)合數(shù)字PID整定技術(shù)，升溫時(shí)間縮短到20分鐘以內(nèi)。

揮發(fā)性有機(jī)物氣相色譜儀

用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階高效液相色譜該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)過適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫下分離制備水溶性的物質(zhì)），又有氣相色譜的特點(diǎn)（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應(yīng)于很多不易揮發(fā)，難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析，而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離。

高效液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為高效凝膠色譜，疏水性高效液相色譜，反相高效液相色譜高效離子交換液相色譜，高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類型。用不同類型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是高效液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復(fù)性好，且須在色譜儀中進(jìn)行。

離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優(yōu)點(diǎn)，并且可以同時(shí)測定多種組分。梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中低沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中高沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。