服務(wù)熱線：
獸藥分析液相色譜儀
LC-10Tvp高壓恒流泵 ：2臺(tái)
SPD-10Tvp紫外檢測器 ：1臺(tái)
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器 ：1臺(tái)
混合器 ：1只
8725i手動(dòng)進(jìn)樣閥： 1只 可選配7725i手動(dòng)進(jìn)樣閥
色譜工作站 ：1 套?。╒I2010、N2000選用）
液相色譜柱 ：1支 （C18 4.6*250mn,5um）
微量進(jìn)樣器 ：1支 ?。?0ul/100ul）
反壓閥 ：1只
進(jìn)樣支架 ：1只 ?。ㄟM(jìn)樣閥用）
維生素前處理包 1套
氨基酸前處理包 1套
獸藥分析液相色譜儀主要特點(diǎn)
豐富的功能——符合客戶對(duì)分析的不同需求
硬件具有VP功能，記錄維護(hù)信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統(tǒng)控制器增具有時(shí)鐘、溫度計(jì)、濕度計(jì)等人性化設(shè)計(jì)的功能。
的性能——滿足客戶對(duì)儀器的嚴(yán)格要求
泵采用考慮材質(zhì)結(jié)構(gòu)制作的柱塞，增強(qiáng)型特氟龍密封圈，柱塞浮動(dòng)式安裝方式，增強(qiáng)儀器性能的穩(wěn)定性和使用的持久性。
檢測器采用進(jìn)口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器，精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器，雙路高速采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點(diǎn)。
混合器混合均勻，使用梯度程序采集的基線保持良好重現(xiàn)性。
可靠的結(jié)果——滿足客戶對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確要求
與進(jìn)口儀器做對(duì)比試驗(yàn),分析結(jié)果具有高度的*性。
簡便的操作——便于客戶對(duì)軟件的熟練操作
軟件采用多窗口模式，操作方便。
精美的外觀——滿足客戶對(duì)儀器的視覺要求
外形精美，帶來視覺上的享受。
技術(shù)指標(biāo)
LC-10Tvp高壓恒流泵 | |
輸液方式 | 微體積串聯(lián)雙柱塞 |
zui大輸液壓力 | 0～6000Psi |
流量設(shè)定范圍 | 0.001～9.999ml/min（以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量） |
流量設(shè)定值差 | ≤0.5% |
流量穩(wěn)定性差 | ≤0.2%RSD |
梯度誤差 | ±1% （0～100%水/丙酮水溶液2液梯度） |
壓力脈動(dòng) | 小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。） |
泵密封性 | 壓力為5400Psi，時(shí)間為10min，壓降小于400Psi 。 |
時(shí)間程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用環(huán)境溫度范圍 | 4～40℃ |
SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器 | |
波長范圍 | 190nm～700nm |
波長示值差 | ≤±1nm |
波長重復(fù)性差 | ≤±0.1nm |
動(dòng)態(tài)噪聲 | ≤ ±0.75×10-5AU?。状迹?ml/min，254nm，20℃） |
靜態(tài)噪音 | ≤ ±0.5×10-5AU ?。粘?，響應(yīng)時(shí)間1秒，20℃） |
動(dòng)態(tài)基線漂移 | ≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min,，254nm，20℃） |
靜態(tài)基線漂移 | ≤0.5×10-4 （空池，響應(yīng)時(shí)間1秒，20℃） |
線性范圍 | ≥104 |
檢測濃度 | ≤1×10-9 g/mL?。ㄝ?甲醇溶液） |
定性重復(fù)性 | RSD6≤ 0.1% |
定量重復(fù)性 | RSD6≤ 0.5% |
光譜帶寬 | 6nm |
流通池體積 | 8μL |
光程 | 10mm |
時(shí)間程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用環(huán)境溫度范圍 | 4～40℃ |
軟件介紹
的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。
VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計(jì)追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評(píng)價(jià)、組分驗(yàn)證、時(shí)間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學(xué)藥品CTD格式申報(bào)資料撰寫要求以及藥品注冊(cè)申報(bào)研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。
